NOTAS DE PRENSA

Recorte de prensa, Terra.es (2006-05-30) < Ir a la fuente >

Los afectados por fibromialgia exigen la creación de una unidad para el diagnóstico precoz

Se enfrentan a una enfermedad que sigue siendo un gran misterio y que, para algunos expertos, ni siquiera existe

La Organización Mundial de la Salud dejó claro, sin embargo, que se trata de algo real. Así lo sienten y padecen cerca de 25.000 murcianos, según los cálculos de las asociaciones de afectados, que ayer aprovecharon la celebración del Día Internacional de esta enfermedad para exigir más dinero para la investigación y tratamiento.

La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica Murciana (ASFIFACROM), dejó escuchar su voz en La Arrixaca, mientras ASMUFIBROM, que agrupa a más de 200 socios, instaló sus mesas petitorias en Santo Domingo y Gran Vía. Ambas piden esencialmente lo mismo: una mayor concienciación por parte de los médicos de familia y reumatólogos, que son los encargados del diagnóstico y el tratamiento, y más medios para luchar contra una enfermedad reduce la calidad de vida de quienes la padecen hasta llevarles en muchos casos a la depresión y la incomprensión de los más cercanos. Al dolor generalizado en los músculos se une la dramática sensación de que ya no es posible una vida normal.

ASMUFIBROM centra sus reivindicaciones en la creación en la Región de una Unidad para el Diagnóstico Precoz y Tratamiento Multidisciplinar, como ocurre con otras muchas enfermedades. 'Todavía hay médicos que niegan la enfermedad, que nos tratan como si fuera un trastorno mental y ya está', explica la presidenta de esta asociación, María del Mar Cano.

Sus reivindicaciones no quedan sólo en la calle. ASMUFIBROM ya ha solicitado cita a la consejera de Sanidad para entregarle un manifiesto en el que, entre otras cosas, se piden protocolos unificados para que los sanitarios sepan cómo han de enfrentarse a este mal aún desconocido que, por el momento, carece de cura.